II Ежегодная конференция «Маркировка в фармацевтической отрасли»

14 ноября 2019 года, Москва

С 1 октября 2019 года началась обязательная маркировка препаратов из перечня 7 высокозатратных нозологий, а с 1 января 2020 года произойдет старт маркировки всех лекарственных средств, выпускаемых на фармацевтический рынок Российской Федерации. Производители, дистрибьюторы, аптеки и медицинские учреждения находятся на финальном этапе внедрение маркировки. За время пилотного проекта компаниям удалось наработать опыт работы с новым оборудованием, подстроить текущие бизнес-процессы под новые условия и научить сотрудников работать с новым функционалом. О том, как они с этим справились, с какими проблемами столкнулись и что еще осталось доработать, Вы узнаете на конференции, организованной конференционным центром «Событие».

ПРОГРАММА:

9:00 - 10:00. Регистрация участников, приветственный кофе

10:00 - 12:00. Сессия 1. Маркировка лекарственных препаратов: итоги

Модератор: Анна Ермолаева, генеральный директор аналитической компании «AlphaRM»

• Нормативно-правовое регулирование внедрения федеральной государственной информационной системы мониторинга лекарственных препаратов для медицинского применения на территории Российской Федерации

• Маркировка ЛС в рамках создания единой государственной информационной системы здравоохранения (ЕГИСЗ). Информационное и законодательное обеспечение маркировки

• Финальные итоги пилотного проекта. Анализ изменений. Готовность участников рынка к обязательной маркировке

• Правила регистрации. Какие остаются вопросы?

• Государственное финансирование производителей лекарственных препаратов по программе маркировки

• Контроль ценообразование и влияние маркировки на него. Пострадает ли конечный потребитель?

• Схема работы с ИС «Маркировка». Ввод и вывод из оборота ЛС

Спикеры:

Елена Кудрявцева, заместитель начальника Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции, Росздравнадзор

Андрей Тенишев*, начальник управления по борьбе с картелями ФАС России

Виктор Дмитриев, генеральный директор Ассоциации российских фармацевтических производителей

Дмитрий Алхазов*, генеральный директор, «Оператор - ЦРПТ»

Равиль Гимадиев, генеральный директор компании Original Group, основатель R&D центра 1EN

Владимир Аникеев, советник генерального директора по правовым вопросам компании BIOCAD

Нелли Игнатьева, исполнительный директор РААС

Павел Булгаков, директор по ИТ Marathon Group

Вадим Кукава, исполнительный директор Ассоциации фармацевтических компаний «Фармацевтические инновации»

Сергей Шуляк, генеральный директор DSM Group

12:00 - 12:30. Кофе-брейк

12:30 - 14:00. Сессия 2. Практика внедрения

Модератор: Антон Юнушкин, директор отдела управленческого консультирования Группы Цифровые финансы КПМГ в России и СНГ

• Практический опыт внедрения маркировки ЛС на производстве.

• Установка модуля маркировки. Выбор похода и влияние на себестоимость процесса

• Что необходимо для обновления системы учета движения товаров?

• Как работать с регистратором выбытия?

• Обнаружена подделка. Что делать?

• Оптимизация процессов системы маркировки лекарственных препаратов производителей. Предложения и практика

• Готовность аптек к введению системы обязательной маркировки лекарственных препаратов

• Ответственность за нарушения требований маркировки

Спикеры:

Павел Булгаков, директор по ИТ Marathon Group

Маргарита Мустафина, руководитель по управлению проектами ТЕВА

Виктория Преснякова, исполнительный директор Ассоциации независимых аптек

Александр Быков, директор по экономике здравоохранения Р-Фарм

Игорь Жданов, руководитель ИТ департамента ГК Промомед

Владимир Аникеев, советник генерального директора по правовым вопросам компании BIOCAD

Представитель ACG Inspection

По вопросам программы, пожалуйста, обращайтесь к Ксении Игнатовой ignatova@sobytie.msk.ru+7(967) 127 11 53

По вопросам делегатского участия, пожалуйста, обращайтесь к Юлии Лючиной lulo@sobytie.msk.ru + 7(923) 675 41 71